На прошлой скайп конференции, которую проводил Клуб взаимопомощи "ГОЛОС" 13 сентября 2014 г, некоторые участники конференции, а именно: Inkognito ( Администратор форума stuttering.su) , Lit ( "Речевая площадка", г. Санкт-Петербург) , Saint-Denis ( КЛУБ "Я говорю свободно", г. Минск), Аmon и justgoodman ( Клуб взаимопомощи "ГОЛОС", г. Москва) - решили:
1. Объединить усилия трех клубов и форума stuttering.su для создании Ассоциации.
2. Разработать концепцию и программу Ассоциации.
3. Выбрать лидера и руководителя данной структуры, штаб квартира в г. Москва.
4. Продолжить обсуждения на форуме и в скайп конференциях на тему создания Ассоциации.
Прошу всех заинтересованный лиц изложить в этой ветке свой взгляд на задачи данной структуры, свои предложения и помощь, которую вы можете предложить ( свою роль в проекте).
Добавлено спустя 41 минуту 17 секунд:
Можно взять некоторые цели у международной ассоциации заикающихся и взять себе на вооружение
- Спойлер
- Международная ассоциация заикания
Миссия
ISA хотела бы улучшить качество жизни страдающих от заикания людей во всех странах путем:
• обмена идеями и опытом самопомощи заикающихся людей и применения терапий заикания,
• мировой поддержки в развитии движения самопомощи заикающихся людей,
• поддержки коммуникации между заикающимися людьми, родителями заикающихся детей, терапевтами речи и учеными,
• работы с общественностью по теме заикания,
• содействия в сотрудничестве между национальными и международными организациями заикающихся людей, таких как ELSA (европейская лига ассоциаций заикающихся), и другими международными организациями, такими как IFA (Международная организация плавности речи),
• выпуска Информационного бюллетеня по крайней мере один раз в год и обслуживание Web-сайта.
ISA разработала ряд положений. К ним относятся:
• ISA признает, что все национальные организации являются самостоятельными и что реализовать проекты в своих странах они должны по собственному представлению.
• ISA, национальные и международные организации должны сотрудничать там, где это необходимо.
• ISA должна давать преимущество публикации разных точек зрения и теорий относительно самопомощи заикающихся людей и терапий заикания в ущерб «единому мнению» между членами ISA.
Членство
Членство в ISA открыто только для национальных и международных организаций самопомощи заикающихся людей. Отдельные лица не могут стать членами ISA, за исключением специальных форм членства, например, "особые друзья", или почётного членства. Названные специальные формы членства не связаны с правом голоса.
В ISA представлены следующие государства:
Австрия, Австралия, Аргентина, Бельгия, Бразилия, Буркина Фасо, Германия, Дания, Израиль, Индия, Иран, Ирландия, Исландия, Испания, Камерун, Канада, Киргизия, Литва, Люксембург, Непал, Нидерланды, Новая Зеландия, Норвегия, Объединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Польша, США, Финляндия, Франция, Хорватия, Швейцария, Швеция, Эстония, Южно-Африканская Республика и Япония ,.
Понятие «особые друзья» означает индивидуальное членство людей, которые хотели бы поддержать активность ISA в их государствах, хотя там и нет национальных организаций, являющихся членами ISA.
«Почётное членство» предоставляется как признание деятельности в пользу заикающихся людей. Первыми почётными членами пожизненно являются Джейн Фрейзер, президент Американского фонда заикания
Теперешние проекты
К области сегодняшних интересов ISA относятся:
• охватывающие весь мир контакты,
• обслуживание веб-сайта,
• выпуск Информационного бюллетеня два раза в год,
• развитие позитивных отношений с терапевтами речи,
• стремление признания ISA Всемирной организацией здравоохранения,
• поиск средств для стипендий, предназначенных для поддержки участия в мировых конгрессах заикающихся людей,
• содействие при отмечании Всемирного дня понимания заикания (Заикание Осведомленность день) 22 октября каждого года.
Резюме
Мы, работающие в ISA, думаем, что как заикающиеся люди, мы можем многому научиться друг у друга, вне зависимости от того, на каком языке мы говорим и на каком краю света живем.
Добавлено спустя 57 минут 59 секунд:
LEXXX ( Клуб взаимопомощи "Голос") , готов взять на себя юридические вопросы создания и стать основным координатором этого проекта.
Ждем его предложения.
Добавлено спустя 8 часов 36 минут:
Итак, мои мысли по ассоциации:
1. Вначале нужно создать саму ассоциацию заикающихся. Зарегистрировать некомерческую организацию с правильным названием.
2. Создать сайт и группу в контакте, куда каждый сможет вступить.
3. Собрать анкетные данные членов ассоциации для последующей рассылки информационных материалов.
4. Раз в месяц делать электронный журнал. Раз в год выпускать бюллетень.
5. Проводить еженедельные встречи ( скайп или реальные) для обмена информацией между членами ассоциации.
6. Разработать годовую стратегию развития ассоциации, где прописать конкретные цели и задачи. (Информирование общественности, проведение мероприятий по проблеме заикания, взаимодействие со властными структурами по улучшению условий заикающихся людей в дошкольный учреждениях, школах, поиск более эффективных методов лечения и тд)
7. Поиск источников финансирования.
8. Взаимодействия со структурами схожей направленности.
9. Формирование новой концепции отношения общества к заикающимся.
10. Всесторонняя помощь заикающимся ( психологическая и тд)
11. Создание различных творческих кружков на базе ассоции.